RUSKO/NĚMECKO: Ruský fond přímých investic (RDIF) popřel zprávy o zablokování jednání o dodávkách vakcíny Sputnik V do Německa. Komentář se objevil na profilu dané vakcíny na Telegramu.
„Informace v deníku Bild neodpovídají realitě a jsou příkladem dezinformační kampaně zaměřené na zabránění vstupu ruských a podobných vakcín na evropský trh a další trhy. Nedávno noviny Bild zveřejnily více než 15 takových článků,“ uvádí se v prohlášení.
RDIF věří, že proti ruské vakcíně je vedena aktivní a „dobře financovaná“ kampaň, jejímž cílem je ji zdiskreditovat. Historie farmaceutického průmyslu dokumentuje řadu faktů o použití tisku velkými společnostmi k útoku na konkurenty, zdůraznil fond.
Na profilu se také konstatuje, že jednání s německou stranou pokračují. Vakcína Sputnik V může být do Německa dodána již v červnu letošního roku, „a to na úkor dodávek do jiných zemí“.
„Sputnik V prokazuje úplnou otevřenost a pokračuje v práci v rámci kontroly Evropské lékařské agentury (EMA), a to navzdory dostupným informacím o pokusech velkých mezinárodních farmaceutických společností a politických kruhů v řadě zemí vyvíjet tlak na EMA, aby zabránili vstupu ruské vakcíny na evropské trhy,“ uvádí se ve zprávě.
Deník Bild dříve
psal, že jednání o Sputniku V byla ve slepé uličce kvůli skutečnosti, že Rusko údajně nemůže dodat požadované množství vakcíny ve lhůtě, kterou Německo potřebuje – v červnu nebo červenci 2021. Zdroje novinářům uvedly, že dodávky měly být provedeny snížením počtu dodávek zasílaných do Indie, ale tam se situace s koronavirem prudce zhoršila.
Vakcína Sputnik V tak již byla schválena v 64 zemích s celkovou populací asi 3,2 miliardy lidí. Sputnik V je na druhém místě na světě, pokud jde o počet schválení přijatých vládními regulačními orgány. Účinnost vakcíny na úrovni 91,6 % je potvrzena zveřejněním údajů v předním lékařském časopise The Lancet. Ve fondu dodávají, že studie po očkování v řadě zemí dokazují, že Sputnik V je nejbezpečnější a nejefektivnější vakcína.
V Evropské komisi okomentovali možnost použití Sputniku V
Zástupce Evropské komise Stefan de Keersmaecker na dnešním briefingu v Bruselu uvedl, že země EU mohou samy rozhodnout, zda k očkování obyvatelstva použijí ruskou vakcínu Sputnik V, dosud neschválenou evropským regulátorem EMA, ale zároveň berou na sebe všechna rizika spojená s tímto rozhodnutím.
„EMA provádí postupnou studii vakcíny Sputnik V … Všechny vakcíny z našeho evropského portfolia procházejí v EMA hloubkovou analýzou. Pokud jde o státy, které již takové vakcíny jako Sputnik V používají nebo plánují používat: naše stanovisko je velmi jasné – státy mají právo nakupovat vakcíny, které nejsou součástí našeho balíčku. Pokud členský stát EU začne používat přípravek, který nebyl schválen agenturou EMA, pak ho (Sputnik V nebo jiné vakcíny nepovolené v EU) schválí sám stát v rámci naléhavého postupu, který představuje určitá rizika, a všechna rizika bere na sebe tento stát,“ řekl.
Ruská vakcína proti koronaviru Sputnik V prochází od 4. března procedurou postupného přezkumu v Evropské agentuře pro léčivé přípravky EMA, která schvaluje vakcíny pro použití na evropském trhu. Dříve v EMA vyjádřili naději, že hodnocení Sputniku V proběhne ve zrychlených termínech, ale žádný termín schválení vakcíny zatím není. Podle mediálních zpráv by ke schválení ruské vakcíny, pokud nenastanou žádné komplikace, mělo dojít v květnu.
Zdroj: https://cz.sputniknews.com
Upozornění: Tento článek je výlučně názorem jeho autora. Články, příspěvky a komentáře pod příspěvky se nemusí shodovat s postoji redakce cz24.news. Medicínské a lékařské texty, názory a studie v žádném případě nemají nahradit konzultace a vyšetření lékaři ve zdravotnickém zařízení nebo jinými odborníky.
Komentáře a diskuse jsou také otevřeny na našem Telegramu https://t.me/cz24news kde se automaticky zobrazují všechny články
Začněte diskusi