Sledujte nás na Telegramu: 👉 @cz24news
EU: Európska lieková agentúra po preskúmaní všetkých dostupných údajov uzavrela, že existuje možná súvislosť medzi veľmi zriedkavými prípadmi myokarditídy a perikarditídy a vakcínami Comirnaty (Pfizer/BioNTech) a Spikevax (Moderna). Na sociálnej sieti o tom informuje Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL)
Spomínané zápalové ochorenia srdca budú pridané ako nové vedľajšie účinky daných vakcín s neznámou frekvenciou výskytu, spolu s upozornením o tomto riziku pre zdravotníckych pracovníkov aj pacientov.
Podľa ŠÚKL-u je riziko výskytu „veľmi nízke“.
Zaočkovaní by mali spozornieť a bezodkladne vyhľadať lekársku pomoc pri nasledovných príznakoch: dýchavičnosť, prudký tlkot srdca, ktorý môže byť nepravidelný, bolesť na hrudníku. Prípady myokarditídy a/alebo perikarditídy sa zvyčajne vyskytli do 14 dní po očkovaní, častejšie po druhej dávke vakcíny a u mladších dospelých mužov.
„V súvislosti s myokarditídou išlo o 145 prípadov po vakcíne Comirnaty a 19 prípadov po vakcíne Spikevax, pri perikarditíde o 138 prípadov po vakcíne Comirnaty a 19 po vakcíne Spikevax. Do konca mája 2021 bolo v EHP podaných približne 177 miliónov dávok vakcíny Comirnaty a 20 miliónov dávok vakcíny Spikevax. Výbor takisto skúmal prípady nahlásené v krajinách mimo EHP,“ upresňuje ŠÚKL.
Po očkovaní má ochorenie zvyčajne typický priebeh, zvyčajne dôjde k zlepšeniu. Zaznamenané boli aj prípady s fatálny priebeh. Išlo o pacientov vo vysokom veku alebo s inými pridruženými ochoreniami. Kompetentní trvajú na tom, že „celkové prínosy vakcín i naďalej prevyšujú ich riziká“.
Guillain-Barrého syndróm a AstraZenca
Z oficiálneho dokumentu EMA tiež vyplýva, že Bezpečnostný výbor agentúry odporúča zmenu informácií v prípade prípravku Vaxzevria (predtým COVID-19 Vaccine AstraZeneca), aby obsahovala varovanie, ktoré by zvýšilo povedomie zdravotníckych pracovníkov a osôb užívajúcich vakcínu o prípadoch Guillain-Barrého syndrómu (GBS) hlásených po očkovaní.
GBS je porucha imunitného systému, ktorá spôsobuje zápal nervov, a môže mať za následok bolesť, necitlivosť, svalovú slabosť a ťažkosti s chôdzou. GBS bol identifikovaný počas procesu udeľovania povolenia na uvedenie na trh ako možný nežiaduci jav vyžadujúci špecifické činnosti monitorovania bezpečnosti.
V tejto fáze dostupné údaje ani nepotvrdzujú, ani nevylučujú možnú súvislosť s vakcínou. Zdravotnícki pracovníci by preto mali byť v pozore pred prejavmi a príznakmi GBS a umožňovať včasnú diagnostiku, podpornú starostlivosť a liečbu.
Pomer prínosu a rizika vakcíny zostáva aj v tomto prípade nezmenený.
O prípade muža, u ktorého bol diagnostikovaný tento zriedkavý syndróm, sme informovali tento týždeň. Jeho rodina si myslí, že spúšťačom problémov dovtedy zdravého muža, bolo práve očkovanie vakcínou od spoločnosti AstraZeneca.
Podľa rodiny z Northwoodu museli Anthonyho previesť do Univerzitnej nemocnice Royal Stoke, kde bol pripojený na ventilátor. Podľa manželky jeho stav nie je stále dobrý.
Zdroj: hlavnespravy
Prosím podpořte náš projekt!
Bez vaší pomoci se neobejdeme. Vaše příspěvky pomáhají zvládat opakující se měsíční platby a udržet portál v chodu. Potřebujeme vaši pomoc a podporu
CZK účet ve FIO bance (správce Slovanský Svět) :
Ú:2902573480/2010
IBAN:CZ4320100000002902573480 SWIFT: FIOBCZPPXXX
EURO účet ve WISE bank (správce Jie Liang) :
IBAN: BE62967308702361 Swift:TRWIBEB1XXX
Adresa banky: WISE EUROPE S.A., Avenue Louise 54, Room S52 Brussels 1050, Belgium
Děkujeme
Komentáře a diskuse jsou také otevřeny na našem Telegramu https://t.me/cz24news kde se automaticky zobrazují všechny články
Začněte diskusi