Sledujte nás na Telegramu: 👉 @cz24news
SVĚT: Pro neznalé připomínám, že FDA je lékový regulátor v USA, obdoba evropského úřadu EMA nebo u nás SÚKL. Právě FDA jako první posuzovala genové injekce a vydávala nouzové povolení k jejich použití v USA. Dříve byly tyto látky povoleny pouze v Izraeli.
Každopádně většina dalších regulátorů zřejmě jen „opisovala“ od FDA, i když, jak známo, tak právě v EMA se našli i jedinci, kteří na jisté problémy upozornili, ale byli umlčeni (a někdy i navždy).
Každopádně to, co věděla od samého začátku FDA, museli vědět i zástupci EMA, SÚKLu a všech dalších regulátorů po celém světě. Potažmo museli být informování rádoby „odborníci,“ ministři zdravotnictví a další vládní představitelé.
Stále ještě věříte, že si kdokoli z nich dal před kamerami „ruskou ruletu“?
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) si byl vědom toho, že bezpečnostní monitorování srdečních problémů při genových injekcích bylo podle poslední části zveřejněných dokumentů společnosti Pfizer žalostně nedostatečné.
A to od začátku. Přesto byla experimentální mRNA vakcína schválena.
Nedávno odtajněné dokumenty zveřejněné v rámci soudního sporu podle zákona o svobodě informací (FOIA) proti americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) odhalují, že agentura v době, kdy schvalovala experimentální vakcínu proti Covid-19 od společnosti Pfizer (Comirnaty), věděla, že bezpečnostní monitorovací systém pro hodnocení srdečních problémů byl nedostatečný.
Tyto dokumenty také odhalují různé výrobní problémy v šaržích společnosti Pfizer, které byly zveřejněny. Vysvětlují, že FDA si byla vědoma fenoménu zvaného zvýšená nemocnost spojená s očkováním u lidí, kteří onemocněli navzdory očkování.
Teprve více než 800 dní poté, co agentura přípravek schválila, zveřejnila FDA finální sadu dokumentů, o které se opírala, aby schválila genovou injekci Pfizer pro lidi ve věku 16 let a starší.
Program sledování bezpečnosti byl podle dokumentů FDA zcela nedostatečný, jak americký úřad od začátku věděl. A to je v rozporu s oficiálními tvrzeními. Rychle se tedy ukázalo, že rizika týkající se myokarditidy a perikarditidy nelze adekvátně posoudit.
Všichni, kdo nám tedy tvrdili, že jsou takzvané „vakcíny“ bezpečné a účinné, moc dobře věděli, že lžou. To se týkalo zejména regulátorů a politiků na nejvyšších postech.
Interní sdělení FDA na jedné z 51 893 stránek publikovaných dokumentů se konkrétně týkalo iniciativy CBER Sentinel Initiative agentury. Hodnotila schopnost systému vyhodnotit riziko myokarditidy a perikarditidy po očkování proti Covid-19.
Sentinel Program je národní elektronický monitorovací systém FDA pro regulované produkty. Představuje kritickou součást poslání agentury, jejímž cílem je ochrana veřejného zdraví.
Memorandum uvádí:
„Program CBER Sentinel NENÍ dostačující k posouzení závažných rizik myokarditidy a perikarditidy a subklinické myokarditidy spojené s COMIRNATY (BNT162b2) na základě studií bezpečnosti PMR podle FDAAA (Food and Drug Administration novels Act).
V době schvalování BLA (Biologics License Application) jsou zdroje dat v programu CBER Sentinel nedostatečné k identifikaci výsledků z důvodu nedostatečné schopnosti vyhodnotit riziko u pacientů ve věku 12 až 30 let.
Program CBER Sentinel je navíc nedostatečný pro sledování případů z hlediska stavu zotavení a dlouhodobých výsledků nebo pro identifikaci a charakterizaci subklinických případů myokarditidy.
Podle memoranda o klinickém hodnocení BLA ze dne 23. srpna 2021 bylo u účastníků studie, kteří dostali genovou injekci od společnosti Pfizer, více srdečních poruch ve srovnání se skupinou s placebem.
Tachykardie se navíc vyskytovala častěji u mladší, očkované věkové skupiny. Srdeční onemocnění bylo hlášeno jako příčina úmrtí u devíti účastníků během 25 až 128 dnů po alespoň jedné dávce mRNA vakcíny Pfizer, včetně sedmi případů srdeční zástavy, jednoho případu kardiovaskulárního onemocnění a jednoho případu srdečního selhání.
Ve skupině s placebem došlo 15 až 81 dnů po podání placeba k pěti kardiovaskulárním úmrtím, včetně dvou případů srdečního infarktu, jedné ruptury aorty a dvou srdečních zástav.
ZPRACOVAL: Slovanka/Necenzurovaná Pravda
Prosím podpořte náš projekt!
Bez vaší pomoci se neobejdeme. Vaše příspěvky pomáhají zvládat opakující se měsíční platby a udržet portál v chodu. Potřebujeme vaši pomoc a podporu
CZK účet ve FIO bance (správce Slovanský Svět) :
Ú:2902573480/2010
IBAN:CZ4320100000002902573480 SWIFT: FIOBCZPPXXX
EURO účet ve WISE bank (správce Jie Liang) :
IBAN: BE62967308702361 Swift:TRWIBEB1XXX
Adresa banky: WISE EUROPE S.A., Avenue Louise 54, Room S52 Brussels 1050, Belgium
Děkujeme
Komentáře a diskuse jsou také otevřeny na našem Telegramu https://t.me/cz24news kde se automaticky zobrazují všechny články
Začněte diskusi